Истории детей, мимо которых нельзя пройти

17.04.2019 г.
24/04/2019

К сожалению, истории о болезнях детей, на лечение которых нужны средства, мы слышим все чаще и по телевизору, и в интернете. И постепенно к ним привыкаем, стараемся не реагировать, что называется, не принимать близко к сердцу. «Пусть помогает кто-то другой, ведь невозможно же помогать бесконечно, возмутительно, всех этих детей должно лечить государство», - говорим мы себе, а сердце все равно не на месте. А когда нужна помощь тем, кто живет совсем рядом, на соседней улице, в доме напротив? Неужели и тогда хватит сил закрыть глаза и сделать вид, что не видишь? 

К счастью, в Знаменске живут отзывчивые, добрые люди. Традицией нашей газеты и телевидения стало рассказывать о детях, нуждающихся в помощи, предлагать горожанам принять участие в их судьбе.

Вот так и сложилось, что у редакции есть друзья, которых мы вместе с вами стараемся не выпускать из виду. Это дети, которым вы, наши дорогие читатели, помогали в разное время. Чью-то судьбу мы отслеживаем уже много лет, а с кем-то познакомились не так давно. Тем не менее, мы решили узнать у некоторых из наших героев, как у них складывалась жизнь после того, как мы о них писали или снимали сюжет.

Никита Полуэктов

Никита Полуэктов

Никита и его семья - давние друзья редакции. Познакомились мы, когда Никите было 2,5 года, теперь ему 16. За это время им и его мамой Аксаной пройден долгий и трудный путь. Диагноз у Никиты - ДЦП, спастический тетропарез. Были многочисленные операции: ребенку, следуя принятым методикам, подрезали мышцы, чтобы снять спастику, ломали косточки на ногах, чтобы их выпрямить. Были уколы, лекарства, иглоукалывание, болезненная ЛФК. Несколько раз Никита с мамой отправлялись на лечение в Китай. (Это давало хорошие результаты, но, к сожалению, ездить за границу с каждым годом все тяжелее и дороже). Конечно, Никитка постоянно проходит лечение в России. На все поездки маме, воспитывающей двух сыновей в одиночку, нужно собрать средства. Аксана пишет в фонды, обращается к депутатам, к простым людям, сама пытается подзаработать на дому. Выйти на работу - несбыточная мечта. Час, два - на дольше она сына никогда не оставляла, все 16 лет. Чтобы везде успевать, научилась водить машину. Маленький голубой «матисик» как-то сломался на трассе. Никита ждал дома, а она только и думала о том, как скорее к нему успеть. Синдром тревожности - то, что всегда сопутствует мамам особенных детей. Они не могут передохнуть НИКОГДА.

А тем временем борьба Никиты и Аксаны продолжается. В этом году Никита уже прошел лечение в Санкт-Петербурге, весной нужна новая реабилитация для поддержания здоровья (скелет растет, как положено по возрасту, а мышцы остаются спазмированными и буквально калечат позвоночник, это очень больно и опасно). Решили далеко не ехать: в Волгограде заработал центр, внедряющий китайские методики. Конечно, платный. 125 тысяч рублей нужно всего на несколько недель. Но, поверьте, это вполне нормальная цена. Об этом вам скажут все родители особенных деток.

К сожалению, даже получить положенную от государства обувь - непростое испытание. Она может прийти уже тогда, когда нога ребенка выросла на пару размеров, или окажется неприемлемого качества. А попробуйте получить квоту, путевку, оформить необходимые справки и направления. Жизнь научила Аксану бороться и не унывать. Вы бы видели, какие прекрасные торты она печет — настоящие произведения искусства. У нее легкая рука. Мальчишки всегда, как и она сама, в порядке, дома чисто, уютно. Благодаря такой маме Никита живет полной жизнью: путешествует, посещает концерты (вот недавно от души повеселился у Елены Воробей), выбирается на своем велодокторе на улицу, в прошлом году упросил маму с братом встречать новый год в кафе.

Встречали. И радовались. И танцевали.

Номер карты Сбербанка 2202200540490388 (карта привязана к телефону 89608560051)
Мама Аксана Исакова

Степан Мартынюк

Степан Мартынюк

Прошлой осенью мы снова возвращались к истории Степы Мартынюка, были у него в гостях. У Степы неоперабельная опухоль головного мозга, прямо за глазами. Она давит на нерв. И один глаз не видит. Два раза в год Степа с мамой Ириной отправляется в Москву на плановое обследование, чтобы узнать, как ведет себя опухоль. А потом, если направят, еще и в Санкт-Петербург. Дорога, проживание, МРТ, посещение врачей - все это выливается в круглую сумму, выделить которую из бюджета многодетной семьи (три сына) практически нереально. Но столько стоит спокойствие.

Степе противопоказана любая активность. Со второго класса он обучается на дому, хотя ему очень нравилось учиться с ребятами. Сейчас мальчик в пятом классе, ему 12. Много читает. Проштудировал энциклопедии по истории войны и военачальникам, потом увлекся биологией. Пишет стихи. Хочет научиться играть на балалайке.

В мае Степа отправляется на новое обследование.

Номер карты Сбербанка 676280059002233736 (карта привязана к телефону 89608637788)
Мама Ирина Мартынюк

Мирослава Тычкова

Мирослава Тычкова

С Мирославой и Татьяной мы познакомились ровно год назад. Тогда мы сняли о девочке сюжет, сделали материал. Это помогло собрать средства на очередной курс лечения. Диагноз Мирославы - также ДЦП, но, к счастью, поражение не такое сильное. Мама знает: нужно как можно раньше и интенсивнее начинать реабилитацию. Мире чуть больше трех, она приучилась работать с самого рождения. Мы были свидетелями обычного утра девочки: занятие в ходунках, потом на мяче, занятие с песком, растяжки на массажном столе. В течение дня все это повторяется снова и снова.

Знаменцы помогли собрать на реабилитацию в Санкт-Петербурге. Это очень дорого для обычной семьи: курс и проживание тянут на 300 тысяч, но именно в Питере Мирослава первый раз пошла без поддержки. Пусть пока не совсем уверенно, но пошла. И бойко заговорила. Сейчас она говорит все, не уступает своим сверстникам. Мирослава и ее мама и папа, ангелы хранители, продолжают трудится. После Санкт-Петербурга они успели полтора месяца позаниматься акватерапией в Саратове, потом отправились в Нижний Новгород плавать с дельфинами в центре «Экзарта». Еще одна хорошая новость: глава семьи переводится служить в Нижний Тагил. Татьяна нашла там отличный реабилитационный центр, а также детский сад, который Мирослава сможет посещать вместе со здоровыми детками. Это важно, ведь она каждый день будет за ними стремиться. А чтобы Мире было легче, рядом с ней все время будет мама. Татьяна за год получила дополнительное образование - диплом дефектолога и теперь, если все сложится, сможет работать тьютором в детском саду, помогать дочери и другим деткам.

Номер карты Сбербанка 4817760134172372 (карта привязана к телефону 89379629496)
Мама Татьяна Тычкова

Алихан Нугманов

Алихан Нугманов

В судьбе Алихана изменения в состоянии здоровья произошли внезапно. Неудачный прыжок в воду, удар, компрессионный перелом, в результате которого руки и ноги перестали слушаться. К счастью, друг смог вытащить из воды и оказать первую помощь. Жизнь «до» - мечты о поступлении в кадетское, рыбалка, велосипед, «после» - полугодовое лечение в Астрахани, пролежни, операция, возвращение домой, отчаяние и усталость. Самое страшное в этой истории было, наверное, именно настроение парня. Тяжело, когда в 15 лет ты не хочешь жить.

Одним словом, об истории Алихана рассказала «Орбита», информация дошла до врио губернатора Сергея Морозова. После этого Алихан со своим замечательным папой Салаватом побывал на лечении в Волгограде, недавно они снова вернулись из Астрахани после курса реабилитации. Но этого, конечно, недостаточно, нужно лечение в ведущих центрах страны. А это Москва или Питер. Пока из одной клиники пришел отказ, направлены документы в другую. Но лечение будет, прогресс тоже. Мы в этом уверены. Алихан занимается каждый день. Много трудится. А главное, что изменилось его настроение. С момента публикации ему звонили очень многие, поддерживали. Пожалуйста, пусть эта акция не будет разовой.

Номер карты Сбербанка 2202201576534677 (карта привязана к телефону 89608638881)
Отец Салават Нугманов

Максим Макаров

Максим Макаров

Атипичный аутизм, расстройство экспрессивной речи - такой диагноз у четырехлетнего Максима. Однако его мама Юля настроена сделать более точную диагностику, чтобы подобрать лечение и реабилитацию, индивидуально подходящую ребенку, докопаться до причин. С Максимом и его мамой мы познакомились всего несколько месяцев назад. История тронула горожан. Среди неравнодушных оказался и глава города В.Н. Дубровченко. И это вселило в маму веру в то, что все будет хорошо.

Юля много читает о болезни Максима. Выясняет все, вплоть до диеты, от которой тоже, оказывается, многое зависит. За последнее время ребенок стал спокойнее. Полюбил ходить на прогулки. «Стараемся быть ближе к деткам, для Максима это важно», - делится Юля.

15 апреля малыш начал проходить рефлексотерапию в Волгограде. 29 мая его ждут астраханские специалисты. Это только начало долгого пути, на котором обязательно нужны руки помощи. Наши руки.

Номер карты Сбербанка 4817760094687203 (карта привязана к телефону 89884935559)
Мама Юлия Макарова

Низко кланяюсь вам, дорогие читатели, уважаемые единомышленники! Вы не проходите мимо чужой беды, чужой боли, потому что чувствуете сердцем, что это наша беда и наша боль. Общая. И здесь не может быть успокаивающих совесть отговорок и аргументов. Помощь друг другу - это естественная потребность души человека. Спасибо вам, люди!

Комментарии

Отправить комментарий

Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.
  • Доступные HTML теги: <a> <em> <strong> <cite> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd> <p> <span> <img> <div> <pp_img> <pp_media> <h2> <h3> <h4> <h5> <h6> <br> <blockquote> <table> <tbody> <tr> <th> <td>

Подробнее о форматировании