Сердце матери

02.12.2020
09/12/2020

Никите Полуэктову уже восемнадцать лет. А когда мы познакомились было, наверное, чуть больше двух. Его можно было взять на руки и вместе с ним потанцевать или, поддерживая под мышки, помогать ходить непослушным ножкам. Прошли годы, теперь я это сделать не в силах. А мама Аксана по-прежнему продолжает брать своего любимого сына на руки.

 

Аксана

 

У Никиты тяжелая форма ДЦП, спастический тетропарез. Вся жизнь – это борьба за возможность двигаться, держать карандаш, просто сидеть прямо. Чтобы посадить сына в коляску Аксана сначала аккуратно поднимает его с кровати, прислоняет к себе (не забывая при этом несколько раз чмокнуть в макушку), потом как-то легко подхватывает парня на руки и усаживает в кресло. С одного бока положить подушку, чтобы легче было сидеть прямо, потом пристегнуть ремни безопасности… Все, можно отправляться в соседнюю комнату. И так из года в год каждый день.

Так сложилось, что с момента рождения своих двойняшек, Никиты и Вани, Аксана воспитывает их одна. При желании в интернете можно найти информацию о том, сколько ею сделано, чтобы Никита получил шанс на полноценную жизнь.

Были многочисленные операции: ребенку, следуя принятым методикам, подрезали мышцы, чтобы снять спастику, ломали косточки на ногах, чтобы их выпрямить. Были уколы, лекарства, иглоукалывание, болезненная ЛФК. Несколько раз Никита с мамой отправлялись на лечение в Китай. (Это давало хорошие результаты, но, к сожалению, ездить заграницу с каждым годом все тяжелее и дороже). Конечно, Никита постоянно проходил лечение в России – Санкт-Петербург, Москва, Волгоград. На все поездки матери, воспитывающей двух сыновей в одиночку, нужно было собирать средства.

За эти 18 лет Аксана научилась писать в фонды, депутатам, всем, кто может помочь. Ей пришлось освоить умение обивать пороги госорганизаций, чтобы получить положенную обувь, допсредства, лекарства, квоты на лечение и путевки (хотя последнюю получилось «выбить», кажется, всего лишь однажды).

Выйти на работу — несбыточная мечта. Час, два - на большее время она не оставляла сына никогда. Все 18 лет. Чтобы везде успевать, научилась водить машину. Маленький голубой «матисик» как-то сломался на трассе. Никита ждал дома, а она только и думала о том, как скорее к нему успеть. Синдром тревожности — то, что всегда сопутствует матерям особенных детей. Они не могут передохнуть НИКОГДА.

Теперь в любые поездки Аксана берет Никиту с собой. Он обожает путешествовать. Чтобы подзаработать начала заниматься выпечкой, научилась делать сногсшибательные шоколадные конфеты. В доме у мамы Аксаны всегда уютно и чисто. Она привыкла держать и себя, и своих сыновей в порядке. Все всегда хорошо одеты, ухожены. Ваня поступил в университет. К Никите, он учится в восьмом классе, приходит учитель. Мама старается обеспечивать детям культурную программу. Никита, например, бывает на концертах всех артистов, которые приезжают в Знаменск.

Кто знает, сколько сил все это стоит матери? Сколько ночей она не спала, придумывая, как собрать деньги на очередной курс лечения для Никиты, как помочь с поступлением Ване? «Мысли в голове никогда не останавливаются, круглосуточно вертятся: нужно сделать это, и это, и это…», — говорит Аксана.

Вот и сейчас снова тревожится сердце матери. Никите исполнилось 18 лет. Он потерял статус ребенка-инвалида. Сразу начались взрослые проблемы. Диспорт — дорогостоящий препарат, который выписал невропатолог и который необходимо прокалывать несколько раз в течение года. Но 2020 подходит к концу, а препарат так и не удалось получить. Без него Никита не может расслаблять мышцы. Курс занятий в реабилитационной клинике Волгограда, на который Аксана собрала средства с таким трудом, можно сказать, почти не принес результатов. Из-за спастики мышц, боль от массажа и ЛФК была больше в десятки раз. Крик, синяки, распухшие суставы…

Никита похож на заколдованного принца. У него красивое лицо и великолепнаясветлая улыбка. Кажется, вот сейчас случится волшебство: он очнется, расправит плечи и встанет. Но время идет. И рядом с Никитой всегда только одна волшебница — его мама.

Просто взять своего малыша на руки, обнять и так защитить от всех тягот мира… К сожалению, в ситуации Аксаны это еще не все. Чтобы не вызвать откат назад, не получить дальнейшую деформацию позвоночника и нагрузку на внутренние органы, лечение нужно продолжать. А значит, сердце матери продолжит тревожиться и любить, любить, любить…

 

Тем, кто хочет помочь:

Номер карты Сбербанка 2202200540490388

(карта привязана к телефону 89608560051)

Мама Аксана Исакова

Комментарии

Отправить комментарий

Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.
  • Доступные HTML теги: <a> <em> <strong> <cite> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd> <p> <span> <img> <div> <pp_img> <pp_media> <h2> <h3> <h4> <h5> <h6> <br> <blockquote> <table> <tbody> <tr> <th> <td>

Подробнее о форматировании